内酯,英文名lactones ,是指在同一分子中既含有羧基,又含有羟基,二者脱水生成的有机物。内酯由一个分子自身发生酯化反应脱水形成,同时水解后也是一个分子。内酯的环中只有一个酯基(—COO—),若一个环中有两个以上的酯基则不是内酯而是交酯。
内酯的性质
性质与开链羧酸酯相似,与水(酸或碱存在下)、醇或氨反应,生成相应的羟基酸、羟基酸酯或羟基酰胺。β-内酯通常由乙烯酮与醛、酮反应制取γ-或δ-内酯可由γ-或δ-卤代酸制取。内酯一般难溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂,密度一般比水小。低级内酯是具有芳香气味的液体。
内酯的命名
用传统方法命名内酯时,拆开内酯得到母体化合物羟基,将羧基(-COOH)旁的第一个碳原子定为α-位,第二个定为β-,第三个定为γ-,第四个定为δ-,依此类推。名称由成环羟基所处的位置、“-”、环内碳原子的个数及“内酯”二字构成。例子如γ-丁内酯(4-羟基丁酸形成的五元环内酯)。
产品编号 |
中文名称 |
英文名称 |
IR-25877 |
D-阿洛酮-1,4-内酯 |
D-allono-1,4-lactone |
IR-25895 |
D-赤式-1,4-内酯 |
D-erythrono-1,4-lactone |
IR-25955 |
D-塔龙酸-1,4-内酯 |
D-talono-1,4-lactone |
IR-25989 |
L-蒜氨酸-1,4-内酯 |
L-allono-1,4-lactone |
IR-28246 |
[2H5]-γ-己内酯 |
[2H5]-γ-Hexalactone |
IR-28260 |
[2H7]-γ-氨基辛内酯 |
[2H7]-γ-Octalactone |
IR-66656 |
[2-13C]-甲瓦龙酸内酯 |
[2-13C]-Mevalonolactone |
ZB-032544 |
DL-异柠檬酸内酯 |
DL-Isocitricacidlactone |
ZB-072011 |
γ-十一碳内酯 |
γ-Undecalactone |
ZB-072235 |
γ-已内酯 |
γ-Hexanolactone |
ZB-106331 |
ε-己内酯 |
ε-Caprolactone |
ZB-201397 |
D-半乳糖酸-1,4-内酯 |
D-galactono-1,4-lactone |
ZB-211052 |
γ-癸内酯 |
γ-Decalactone |
ZB-212376 |
δ-癸内酯 |
δ-Decalactone |
ZB-264087 |
δ-6S-癸内酯 |
δ-6S-decalactone |
ZB-264088 |
δ-6R-癸内酯 |
δ-6R-decalactone |
ZB-310031 |
N-丁酰基-L-高丝氨酸内酯 |
N-butyryl-L-Homoserine lactone |
ZC-52144 |
螺内酯 |
Spironolactone |
ZC-53181 |
D-(+)-葡萄糖-1,5-内酯 |
D-(+)-Glucono-1,5-lactone |
ZC-55052 |
L-古洛糖酸-γ-内酯 |
L-Gulono-1,4-lactone |
ZC-66535 |
D-葡萄糖醛酸内酯 |
D-Glucuronic acid lactone |
ZG-24184 |
L-核糖酸-1,4-内酯 |
L-Ribono-1,4-lactone |
ZG-64247 |
D-核糖酸-1,4-内酯 |
D-Ribonic acid-1,4-lactone |
ZG-65382 |
D-阿拉伯糖酸-1,4-内酯 |
D-Arabonic acid-1,4-lactone |
上海甄准现推出部分
内酯系列现货产品
产品随货均提供COA及图谱